Kamra nadifa farmaċewtika tintuża l-aktar f'ingwenti, solidi, ġuleppi, settijiet ta' infużjoni, eċċ. L-istandard GMP u ISO 14644 ġeneralment huma kkunsidrati f'dan il-qasam. L-għan huwa li jinbena ambjent ta' produzzjoni, proċess, operazzjoni u sistema ta' ġestjoni sterili xjentifika u stretta u li jiġu eliminati b'mod estrem l-attività bijoloġika kollha possibbli u potenzjali, il-partiċelli tat-trab u l-kontaminazzjoni inkroċjata sabiex jiġi manifatturat prodott mediċinali ta' kwalità għolja u iġjeniku. Għandu jiġi eżaminat fil-fond l-ambjent tal-produzzjoni u l-punt ewlieni tal-kontroll ambjentali. Għandha tintuża teknoloġija ġdida li tiffranka l-enerġija bħala l-għażla preferuta. Meta tiġi finalment verifikata u kwalifikata, trid tiġi approvata mill-Amministrazzjoni lokali tal-Ikel u d-Droga l-ewwel qabel ma titqiegħed fil-produzzjoni.
Ħu waħda mill-kmamar nodfa farmaċewtiċi tagħna bħala eżempju. (Alġerija, 3000m2, klassi D)
