Kamra nadifa farmaċewtika tintuża prinċipalment f'ingwent, solidu, ġulepp, sett ta 'infużjoni, eċċ GMP u standard ISO 14644 ġeneralment jitqiesu f'dan il-qasam. Il-mira hija li jinbena ambjent ta 'produzzjoni sterili u xjentifiku, proċess, operazzjoni u sistema ta' ġestjoni u jelimina b'mod estremament l-attività bijoloġika kollha possibbli u potenzjali, partiċelli ta 'trab u kontaminazzjoni inkroċjata sabiex jiġi manifatturat prodott ta' droga ta 'kwalità għolja u iġjeniku. Għandha tħares lejn l-ambjent tal-produzzjoni u l-punt ewlieni tal-kontroll ambjentali fil-fond. Għandu juża teknoloġija ġdida li tiffranka l-enerġija bħala għażla preferuta. Meta finalment jiġi vverifikat u kkwalifikat, għandu jiġi approvat mill-Amministrazzjoni lokali tal-Ikel u tad-Droga l-ewwel qabel ma jitqiegħed fil-produzzjoni.
Ħu waħda mill-kamra nadifa farmaċewtika tagħna bħala eżempju. (Alġerija, 3000m2, klassi D)
