Kamra nadifa farmaċewtika tintuża prinċipalment fl-ingwent, solidu, ġulepp, sett ta 'infużjoni, eċċ GMP u standard ISO 14644 huma ġeneralment ikkunsidrati f'dan il-qasam. Il-mira hija li tibni ambjent ta 'produzzjoni, proċess u sistema ta' ġestjoni sterili xjentifika u stretta u telimina estremament l-attività bijoloġika kollha possibbli u potenzjali, partiċelli tat-trab u kontaminazzjoni inkroċjata sabiex timmanifattura prodott ta 'kwalità għolja u iġjeniku tad-droga. Għandhom jeżaminaw l-ambjent tal-produzzjoni u l-punt ewlieni tal-kontroll ambjentali fil-fond. Għandha tuża teknoloġija li tiffranka l-enerġija bħala għażla preferuta. Meta finalment jiġi vertified u kwalifikat, għandu jkun approvat mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga Lokali l-ewwel qabel ma jpoġġi fil-produzzjoni.
Ħu waħda mill-kamra nadifa farmaċewzjali tagħna bħala eżempju. (Alġerija, 3000m2, Klassi D)
